Persones / Equip Humà

Rafael Artuch Iriberri

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Publicacions

  • García-Vicente S, Yraola F, Marti L, González-Muñoz E, García-Barrado MJ, Cantó C, Abella A, Bour S, Artuch-Iriberri R, Sierra-March C, Brandi-Tarrau N, Carpéné C, Moratinos J, Camps M, Palacín M, Testar X, Gumà A, Albericio F, Royo M, Mian A and Zorzano A.

    Oral insulin-mimetic compounds that act independently of insulin

    Diabetes . 56(2): 486-493. Nº de cites: 61

    [doi:10.2337/db06-0269]

  • Vilaseca MA, Artuch-Iriberri R, Bauzá, FR, Pineda M, García, A and Campistol-Plana J.

    Diagnóstico diferencial de la hiperhomocisteinemia en pediatría

    Química Clínica . 26(4): 191-195.

  • Montero-Sanchez R, Pineda M, Aracil A, Vilaseca MA, Briones P, Sánchez-Alcázar JA, Navas P and Artuch-Iriberri R.

    Clinical, biochemical and molecular aspects of cerebellar ataxia and Coenzyme Q10 deficiency

    Cerebellum . 6(2): 118-122. Nº de cites: 46

    [doi:10.1080/14734220601021700]

  • Garcia-Cazorla A, Pérez-Dueñas B, Pineda M, Artuch-Iriberri R, Vilaseca MA and Campistol-Plana J.

    [Orientation of mental retardation from neurometabolic diseases].

    REVISTA DE NEUROLOGIA . 43 Suppl 1: 187-92. Nº de cites: 3

  • Gömez L, Garcia-Cazorla A, Gutiérrez A, Artuch-Iriberri R, Varea V, Martín J, Pinillos S and Vilaseca MA.

    Treatment of severe osteoporosis with alendronate in a patient with lysinuric protein intolerance

    JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE . 29(5): 687-687. Nº de cites: 9

    [doi:10.1007/s10545-006-0236-9]

  • Arias A, Ormazabal-Herrero A, Moreno J, González B, Vilaseca MA, García-Villoria J, Pàmpols T, Briones P, Artuch-Iriberri R and Ribes A.

    Methods for the diagnosis of creatine deficiency syndromes:: A comparative study

    JOURNAL OF NEUROSCIENCE METHODS . 156(1-2): 305-309. Nº de cites: 30

    [doi:10.1016/j.jneumeth.2006.03.005]

  • López-Laso E, Ormazabal-Herrero A, Camino R, Gascón FJ, Ochoa JJ, Mateos ME, Muñoz MJ, Pérez-Navero JL, Lao JI, Vilaseca MA and Artuch-Iriberri R.

    Oral phenylalanine loading test for the diagnosis of dominant guanosine triphosphate cyclohydrolase 1 deficiency

    CLINICAL BIOCHEMISTRY . 39(9): 893-897. Nº de cites: 7

    [doi:10.1016/j.clinbiochem.2006.03.002]

  • Arias-Dimas A, Vilaseca MA, Artuch-Iriberri R, Ribes A and Campistol-Plana J.

    Diagnosis and treatment of brain creatine deficiency syndromes

    REVISTA DE NEUROLOGIA . 43(5): 302-308. Nº de cites: 18

    [doi:10.33588/rn.4305.2005519]

  • Ormazabal-Herrero A, Garcia-Cazorla A, Pérez-Dueñas B, Gonzalez V, Fernández-Alvarez E, Pineda M, Campistol-Plana J and Artuch-Iriberri R.

    Determination of 5-methyltetrahydrofolate in cerebrospinal fluid of paediatric patients:: Reference values for a paediatric population

    CLINICA CHIMICA ACTA . 371(1-2): 159-162. Nº de cites: 44

    [doi:10.1016/j.cca.2006.03.004]

  • Artuch-Iriberri R, Brea-Calvo G, Briones P, Aracil A, Galván M, Espinós C, Corral J, Volpini V, Ribes A, Andreu AL, Palau F, Sánchez-Alcázar JA, Navas P and Pineda M.

    Cerebellar ataxia with coenzyme Q10 deficiency:: Diagnosis and follow-up after coenzyme Q10 supplementation

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES . 246(1-2): 153-158. Nº de cites: 73

    [doi:10.1016/j.jns.2006.01.021]