Publicaciones
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Campistol-Plana J, Chávez B, Vilaseca MA and Artuch-Iriberri R.
Antiepileptic drugs and carnitine
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Cardo E, Monrós E, Colomé C, Artuch-Iriberri R, Campistol-Plana J, Pineda M and Vilaseca MA.
Children with stroke:: Polymorphism of the MTHFR gene, mild hyperhomocysteinemia, and vitamin status
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY . 15(5): 295-298. Nº de citas: 63
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Pavia, C, Artuch-Iriberri R, Ferrer, I, Colome, C, Valls, C and Vilaseca MA.
Total homocysteine in patients with type 1 diabetes
Diabetes Care . 23(1): 84-87. Nº de citas: 54
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Cardo E, Pineda M, Vilaseca MA, Artuch-Iriberri R and Campistol-Plana J.
Risk factors in cerebrovascular disease in childhood
REVISTA DE NEUROLOGIA . 30(1): 21-27. Nº de citas: 11
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Pampols, T, Arranz, JA, Baiget, M, Borja, F, Briones, P, Casals, T, Chabas, A, Monrós E, Vilardell, LL and Artuch-Iriberri R.
Errors congènits del metabolisme (ECM)
Pediatría Catalana . 60: 561-570.
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Quintillá-Martínez JM, Campistol-Plana J, Boleda Vall-Llobera, MD, Vilaseca MA, Artuch-Iriberri R, Palomeque A, Briones, P and Ribes Rubió, A.
Síndrome de Reye-like como manifestacion inicial de enfermedad mitocondrial
ANALES DE PEDIATRIA . 52(5): 479-482.
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Cardo, E, Pineda M, Artuch-Iriberri R, Vilaseca MA and Campistol-Plana J.
Propuesta de protocolo de estudio de las enfermedades cerebrovasculares de la infancia
ANALES DE PEDIATRIA . 52(5): 435-442.
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Vilaseca MA, Monrós E, Artuch-Iriberri R, Colomé C, Farré C, Valls C, Cardo E and Pineda M.
Anti-epileptic drug treatment in children: hyperhomocysteinaemia, B-vitamins and the 677C-->T mutation of the methylenetetrahydrofolate reductase gene.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY . 4(6): 269-77. Nº de citas: 55
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Artuch-Iriberri R, Vilaseca MA, Moreno J, Lambruschini N, Cambra-Lasaosa FJ and Campistol-Plana J.
Decreased serum ubiquinone-10 concentrations in phenylketonuria
AMERICAN JOURNAL OF CLINICAL NUTRITION . 70(5): 892-895. Nº de citas: 55
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Artuch-Iriberri R, Colomé C, Vilaseca MA, Pineda M and Campistol-Plana J.
Ubiquinone:: Metabolism and functions.: Ubiquinone deficiency and its implication in mitochondrial encephalomyopathies.: Treatment with ubiquinone
REVISTA DE NEUROLOGIA . 29(1): 59-63. Nº de citas: 6